文献・臨床

クリルオイルと低用量アスピリンの組み合わせは、ラットで実験的に誘発された珪肺症を軽減します:NF-κB/TGF-β1/ MMP-9経路の役割。

クリルオイルと低用量アスピリンの組み合わせは、ラットで実験的に誘発された珪肺症を軽減します:NF-κB/TGF-β1/ MMP-9経路の役割。

この研究は、広く使用されている抗炎症剤および心臓保護剤であるアスピリンと、天然に存在するオメガ3脂肪酸源であるクリルオイルの組み合わせによる、シリカ誘発性肺損傷に対する肺保護および抗線維化の可能性を評価する試みです。

珪肺症を誘発するために、シリカ粒子(50 mg /ラット、0.1 mL 0.9%NaCl)をラットの鼻腔内に注入しました。アスピリン(10mg / kg /日)、クリルオイル(40mg / kg /日)、またはそれらの組み合わせは、シリカ曝露後56日間経口投与されました。結果は、経口アスピリンとクリルオイルの組み合わせが、シリカ誘発性の肺損傷を有意に軽減することを示しました。気管支肺胞洗浄液の検査では、乳酸デヒドロゲナーゼ活性の低下、総タンパク質含有量、および総炎症細胞と示差炎症細胞の蓄積が示されました。経口アスピリンとクリルオイルの組み合わせは、マロンジアルデヒドと一酸化窒素の総含有量の上昇を緩和することに加えて、グルタチオン濃度とカタラーゼ活性の低下を回復させることにより、シリカ誘発性の酸化ストレスを大幅に軽減しました。

さらに、アスピリンとクリルオイルの組み合わせは、炎症性および線維性メディエーターのシリカ誘発性の上方制御された発現のかなりの緩和を明らかにしました:核因子カッパ-B、トランスフォーミング成長因子-β1、およびマトリックスメタロプロテイナーゼ-9。抗線維化効果はまた、組織病理学的検査で実証されたように、ヒドロキシプロリン含有量の減少および肺構造の明らかな回復を通して証明されました。

結論として、経口アスピリンとクリルオイルの組み合わせは、シリカ誘発性肺損傷に対する肺保護、抗炎症、および抗線維化の可能性を与えることができます。この影響は、この組み合わせが分解メカニズムを活性化する能力に起因すると考えられます。これにより、炎症性および線維性のバイオマーカーの発現が抑制され、抗酸化物質の貯蔵が補充されます。

 

Ahmed G Abd Elhameed「Krill oil and low-dose aspirin combination mitigates experimentally induced silicosis in rats: role of NF-κB/TGF-β1/MMP-9 pathway」Environmental science and pollution research international 2021 Jan 04

抄録は自動翻訳によるものです。

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